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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

眼科

振興醫療財團法人振興醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

蘇東平SU, T.P.
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇東平

搜尋計畫列表

30件

2025-12-01 - 2028-11-28

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組試驗，探討Brenipatide相較於安慰劑，用於輔助治療有重度憂鬱症的成年參與者在延緩復發時間的療效和安全性(RENEW-MDD-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2010-08-23 - 2011-12-31

其他

尚未開始召募
比較經前不悅症候症病患與健康女性之月經週期對中腦區放射活性的效應

  • 適應症

    本研究主要目的在於利用123I-ADAM以及單光子造影（SPECT）在人腦中的血清素轉運器，探討123I-ADAM對於經前不悅症病患及健康女性腦中血清素轉運器之造影品質，比較經前不悅症病患及健康女性在月經週期前後之腦中血清素受體濃度之差異，故無治療作用。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-01-01 - 2009-12-31

其他

尚未開始召募
雙極性情感症及重鬱症之血清素轉運器影像研究

  • 適應症

    本學術研究在探討123I-ADAM對於正常人及情感性精神症患者腦中血清素轉運器之造影品質，比較正常人與情感性精神症患者腦中血清素轉運器含量之差異，故無治療作用。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2003-11-01 -

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Mechanism: Sertindole as a antipsychotic drugs , is derived from its selective inhibitory effect on mesolimbic dopaminergic neurons and is due to balanced inhibitory effects on central dopamine D2 and serotonin 5HT2 receptors as on a1-adrengic receptors. Indications: schizophrenia. Due to cardiovascular safety concerns, sertindole should only be used for patients intolerant to at least one other antipsychotic agent. Sertindole should not be used in emergency situations for urgent relief of symptoms in acutely disturbed patients

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

召募中3間

2007-02-25 - 2008-06-30

Phase III

一項多國、多中心、雙盲、含安慰劑對照組及平行組別之試驗，重鬱症之成人患者，除了每日投與 escitalopram 10毫克外，再加上每日兩次SR58611A 350毫克，與安慰劑相較，其在固定劑量下之療效與安全性

  • 適應症

    Major depression disorder

  • 藥品名稱

    SR58611A

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2012-12-31

Phase III

精神分裂症受試者由使用口服型抗精神病藥物改用Paliperidone Palmitate時的安全性、耐受性和治療反應

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Invega® SustennaTM

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-07-01 - 2019-09-09

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗, 針對被評為有立即自殺風險的成年受試者，評估在完整標準照護下額外接受鼻內Esketamine，其快速減少重度憂鬱症症狀(包括自殺意圖)之療效與安全性

  • 適應症

    有急迫自殺風險的重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
4間

終止收納4間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

2016-12-01 - 2018-06-30

Phase III

鼻內Esketamine用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、安全性和療效試驗。

  • 適應症

    難治型憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
8間

終止收納8間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

劉嘉逸
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

精神科

2014-11-15 - 2019-08-31

Phase II

藉由PDC-1421 Capsule 在重鬱症病人上評估其安全性與療效

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-10-29 - 2013-07-31

Phase I

藉由PDC-1421 Capsule劑量遞增試驗了解其在健康受試者之安全性反應

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
1間

終止收納1間

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