問卷

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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

更新時間:2023-09-19

李權
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

29

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)
  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475); Epacadostat (INCB024360)

參與醫院
7

終止收納5

2018-05-31 - 2027-12-31

Phase III

一項評估Pembrolizumab作為前導性療法以及併用標準照護作為輔助性療法,用於第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)第三期、隨機分配、開放性臨床試驗
  • 適應症

    第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475)/商品名:KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
4

召募中4

2017-01-20 - 2025-08-15

Phase III

有關局部晚期鱗狀細胞頭頸癌受試者接受pembrolizumab合併化放療作為維持治療相較於單獨接受化放療的一項隨機分配第III期試驗
  • 適應症

    局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    Keytruda/吉舒達

參與醫院
10

終止收納10

2019-06-01 - 2024-03-29

Phase IV

一項開放標籤、多中心、全球性研究,用於評估因其他計畫書而正在接受或曾經接受Durvalumab的患者之長期安全性和療效 (WAVE)
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧

參與醫院
5

召募中5

2022-11-30 - 2027-03-31

Phase I/II

TransCon TLR7/8 促效劑單一療法或併用 Pembrolizumab 用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤參與者的第 1/2 期、開放性、劑量遞增與劑量擴張試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤局部晚期實體腫瘤轉移性實體腫瘤頭頸部鱗狀細胞癌HPV相關癌症前導性黑色素瘤前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)

  • 藥品名稱

    TransCon TLR7/8 Agonist (ACP-017)KEYTRUDA

參與醫院
4

召募中4

2022-04-15 - 2025-04-30

Phase II

一項針對晚期實體腫瘤病人,評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1 (SalMet-Vec)

參與醫院
6

尚未開始3

召募中3

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)
  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Xevinapantcarboplatincisplatin

參與醫院
10

召募中8

終止收納2

2018-02-08 - 2018-02-08

Phase III

一項隨機分配、全球性、開放性試驗,以Nivolumab 併用BMS-986205相較於標準照護EXTREME 療程,作為復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線療法
  • 適應症

    復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-986205: BMS-986205 100 mg膜衣錠100 mg, 30 tablets/bottle, Nivolumab: BMS-936558注射劑100mg/10mL/vial

參與醫院
3

終止收納3

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