問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

余文光
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

27

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期/第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性
  • 適應症

    評估 lunsekimig 的療效,此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

2022-12-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,旨在評估 Tozorakimab (MEDI3506) 用於因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者之療效及安全性 (TILIA)。
  • 適應症

    因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

尚未開始5

召募中4

2023-08-01 - 2025-12-23

Phase II

試驗已結束
一項兩群組、第 II 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,評估 VIXARELIMAB 相較於安慰劑,在特發性肺纖維化患者和全身性硬化症相關之間質性肺病患者中的療效和安全性
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 及 全身性硬化症相關之間質性肺病 (SSc-ILD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3

2022-01-31 - 2024-12-10

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、重複劑量、多中心試驗,評估HZN-825 用於特發性肺纖維化受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2020-11-02 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次,持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗
  • 適應症

    非囊腫纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    Brensocatib (INS1007)

參與醫院
7

召募中7

2022-09-01 - 2025-02-14

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、第 3 期試驗,評估吸入性 Treprostinil 使用於特發性肺纖維化受試者的療效與安全性 (TETON-2)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
4

召募中4

1 2 3