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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

小兒科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

黃國皓-, -
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

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61

2010-11-01 - 2018-06-30

其他

一個嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗於年輕男性的長期療效,免疫生成性及安全性試驗。
  • 適應症

    本計畫書將提供一長期療效,免疫生成性及安全性數據以支持9到26歲年輕男性使用 嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗。

  • 藥品名稱

    嘉喜®

參與醫院
5

終止收納5

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年(9至15歲)接種V503(多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗)對照年輕婦女(16至26歲)之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗
  • 適應症

    人類乳突病毒(HPV)第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常,與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3

終止收納3

2006-01-01 - 2007-06-01

Phase III

A multicenter uncontrolled study of sorafenib in patients with unresectable and/or metastatic renal cell carcinoma
  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
4

終止收納4

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗
  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5

終止收納5

2014-07-15 - 2021-03-30

Phase III

一項多國、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 III 期臨床試驗研究 ODM-201 在高風險非轉移性去勢抗性前列腺癌的男性患者之療效和安全性
  • 適應症

    患非轉移性去勢抗性前列腺癌(nmCRPC) 有高風險發生轉移的男性受試者

  • 藥品名稱

    ODM-201

參與醫院
5

召募中5