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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

家醫科

其他-

小兒科

更新時間:2023-09-19

杜佳叡
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

12

2023-12-01 - 2027-03-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗,旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效
  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5

召募中5

2022-07-01 - 2027-11-30

其他

試驗執行中
將Epcoritamab用於罹患復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤之未成年病患的一項單組、開放性、第1b期試驗
  • 適應症

    復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1

2025-03-30 - 2031-12-31

其他

試驗執行中
LIGHTBEAM-U01子試驗01C:一項第1/2期子試驗,針對復發型或難治型實體腫瘤兒童受試者,評估Patritumab Deruxtecan的安全性和療效
  • 適應症

    復發型或難治型實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-08-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗執行中
LIGHTBEAM-U01子試驗01A:一項第1/2期子試驗,針對患有血液惡性腫瘤或實體腫瘤的兒童和年輕成人受試者,評估Zilovertamab Vedotin的安全性與療效
  • 適應症

    血液惡性腫瘤或實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-08-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗已結束
LIGHTBEAM-U01子試驗01B:一項第1/2期子試驗,針對血液惡性腫瘤或實體腫瘤的兒童和年輕成人受試者,評估Pembrolizumab併用研究性藥物的安全性和療效
  • 適應症

    血液惡性腫瘤或實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1

召募中1

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
Carfilzomib 合併誘導化療用於復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童之第1b/2 期試驗
  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2024-12-01 - 2030-03-19

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、開放性、對照試驗,在罹患嚴重難治型特發性發炎肌病變的受試者中,評估 rapcabtagene autoleucel 相較於對照藥物的療效和安全性
  • 適應症

    嚴重難治型特發性發炎肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2023-10-17 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第一/二期、多中心試驗,評估ribociclib (LEE011) 併用topotecan 及temozolomide (TOTEM) 對復發型或難治型神經母細胞瘤 及其他實體腫瘤小兒患者的療效及安全性
  • 適應症

    復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第2 期、適應性、隨機分配、開放性、評估者設盲活性對照試 驗,對於活動性難治型狼瘡腎炎(LN) 全身性紅斑性狼瘡(SLE) 患者, 評估rapcabtagene autoleucel 相較於標準照護的療效與安全性。
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

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