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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

林芳綺
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

8

2022-09-01 - 2025-02-14

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、第 3 期試驗,評估吸入性 Treprostinil 使用於特發性肺纖維化受試者的療效與安全性 (TETON-2)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
4

召募中4

2023-08-31 - 2032-02-12

Phase III

試驗執行中
針對肺纖維化疾病受試者使用吸入型 Treprostinil 的一項開放性延伸試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2023-08-01 - 2028-02-29

Phase II

試驗執行中
一項兩群組、第 II 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,評估 VIXARELIMAB 相較於安慰劑,在特發性肺纖維化患者和全身性硬化症相關之間質性肺病患者中的療效和安全性
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 及 全身性硬化症相關之間質性肺病 (SSc-ILD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中1

2024-01-01 - 2027-02-28

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、劑量範圍、安慰劑對照試驗,評估 PLN-74809 (bexotegrast) 用於治療特發性肺纖維化的療效與安全性 (BEACON-IPF)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7

召募中7

2021-05-01 - 2023-10-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2期之試驗,評估BMS-986278對肺纖維化參與者的療效、安全性、和耐受性
  • 適應症

    肺纖維化

  • 藥品名稱

    BMS-986278

參與醫院
3

召募中3