問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
胸腔內科
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
80件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李凱靈
下載
2023-07-01 - 2027-11-30
適應症
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2026-03-20 - 2028-01-27
非小細胞肺癌
皮下注射劑 注射劑 注射液劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2024-11-27 - 2028-05-29
凍晶注射劑 膜衣錠
召募中10間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2023-09-01 - 2024-12-31
輕度至中度新型冠狀病毒肺炎
粉狀吸入劑
參與醫院5間
2020-06-20 - 2027-12-31
過敏性哮喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
終止收納1間
全部
