問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
79件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李凱靈
下載
2022-07-11 - 2026-12-31
適應症
非小細胞肺癌第四期(腫瘤無法切除的IIIB、IIIC及IV期)，經第一、第二線治療後病情穩定(stable disease)或惡化(progressive disease)
藥品名稱
軟膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-06-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2021-02-01 - 2026-06-22
新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
召募中6間
2024-04-01 - 2027-12-31
慢性阻塞性肺病
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
參與醫院11間
尚未開始1間
2025-10-01 - 2034-12-31
- 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR） - AE - 因AE造成的試驗治療中止
注射劑 注射劑
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
召募中12間
2025-11-20 - 2035-06-30
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性 (2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR） (3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性 (4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
召募中2間
全部
