問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
胸腔內科
消化內科
內科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
80件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李凱靈
下載
2025-06-01 - 2028-07-31
適應症
評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分:評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分:根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版(RECIST 1.1),評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率(ORR)(3)第2部分:評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分:評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS(定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間)
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-07-01 - 2030-01-22
中度至重度氣喘
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
尚未開始5間
召募中1間
2026-06-01 - 2028-07-30
皮下注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC),前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中9間
全部