問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
79件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李凱靈
下載
2025-10-01 - 2028-12-31
適應症
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2022-07-01 - 2030-01-22
中度至重度氣喘
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
2026-06-01 - 2028-07-30
皮下注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
尚未開始5間
2024-10-31 - 2026-12-31
氣喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中9間
2025-03-01 - 2028-12-31
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
2022-01-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-02-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌病患
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2020-09-15 - 2025-12-31
氣喘控制不良的成年和青少年
BGF MDI
參與醫院12間
終止收納6間
全部
