問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

核醫科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

黃昭淵-, -
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

130

2014-08-01 - 2016-12-31

Phase III

一項開放性、單組試驗,以評估晚期前列腺癌受試者使用Leuprolide Mesylate注射液(LMIS 50 mg)的安全性、療效與藥物動力學型態。
  • 適應症

    晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    LMIS

參與醫院
6

終止收納6

2016-09-19 - 2018-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、非隨機、劑量遞增試驗,在晚期實體腫瘤患者中,評估OPB-111077的安全性及生物標記
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    OPB-111077 100-mg Tablets

參與醫院
5

終止收納4

2022-02-01 - 2026-03-30

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗,評估多種免疫療法治療及組合使用於泌尿上皮癌患者的療效與安全性 (MORPHEUS-UC)
  • 適應症

    肌肉侵犯型膀胱癌

  • 藥品名稱

    TiragolumabAtezolizumab

參與醫院
4

召募中4

2022-03-25 - 2026-07-07

Phase III

一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    CapivasertibCapivasertib

參與醫院
7

尚未開始3

召募中4

2013-07-01 - 2015-07-01

Phase II

以單獨使用Bevacizumab或合併使用Bevacizumab加上TRC105治療晚期腎細胞癌的第二期臨床試驗
  • 適應症

    -腎細胞癌

  • 藥品名稱

    TRC105

參與醫院
1

終止收納1

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS於治療前列腺肥大病人之下泌尿道症狀之效果及安全性
  • 適應症

    下尿路症狀(LUTS;lower urinary tract symptoms):頻尿、急尿、尿失禁、夜尿、排尿遲緩、排尿困難...等。

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
4

終止收納4

2011-09-30 - 2013-09-30

其他

一個為期12週的開放MCS-2-TWN-a的延伸性試驗,用以進一步收集以及評估 MCS在前列腺肥大病人治療下泌尿道症狀的安全性及效果
  • 適應症

    前列腺肥大病人治療下泌尿道症狀

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
4

終止收納4