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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

核醫科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

黃昭淵-, -
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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搜尋計畫列表

130

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗,於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌(CRPC)患者中,以單用enzalutamide作為比較基準,評估BI 836845併用enzalutamide的狀況
  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4

終止收納4

2020-04-01 - 2024-01-10

Phase III

一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗,研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX:CHECKpoint 途徑與 nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    保疾伏OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL

參與醫院
6

召募中6

2012-07-01 - 2017-12-31

Phase II

ㄧ項開放標示、單一組別、多中心第二期臨床試驗,評估TLC388用於治療晚期/轉移性腎細胞癌患者的療效與安全性
  • 適應症

    晚期及/或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    TLC388(Lipotecan®)

參與醫院
5

終止收納5

2015-09-24 - 2018-12-31

Phase III

比較Vinflunine與Gemcitabine的合併療法和Gemcitabine與Carboplatin的合併療法治療不適合使用Cisplatin治療之晚期或轉移性泌尿上皮癌病患的隨機分配第三期臨床試驗
  • 適應症

    泌尿上皮細胞癌 (Urothelial Carcinoma)

  • 藥品名稱

    JAVLOR

參與醫院
4

終止收納4

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗
  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5

終止收納5

2014-07-15 - 2021-03-30

Phase III

一項多國、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 III 期臨床試驗研究 ODM-201 在高風險非轉移性去勢抗性前列腺癌的男性患者之療效和安全性
  • 適應症

    患非轉移性去勢抗性前列腺癌(nmCRPC) 有高風險發生轉移的男性受試者

  • 藥品名稱

    ODM-201

參與醫院
5

召募中5

2007-11-01 - 2010-03-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲研究,評估無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性前列腺癌(Hormone-Resistant Prostate Cancer)暨骨骼轉移病患,使用10 mg ZD4054與安慰劑的療效和安全性。
  • 適應症

    無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性攝護腺癌 (Hormone-resistant Prostate Cancer)暨骨骼轉移的病患

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
3

終止收納3