問卷
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胸腔內科
內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
21件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賀立婷
下載
2022-12-01 - 2025-02-26
適應症
頑固性高血壓
藥品名稱
270
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2020-03-17 - 2024-05-02
心臟衰竭
錠劑
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院11間
召募中11間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
錠劑 錠劑
2022-06-01 - 2024-12-31
原發性高血壓
Tablet Tablet
終止收納11間
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
參與醫院10間
召募中10間
終止收納8間
2017-02-01 - 2019-05-09
針對經 PCI 術後且有置入支架之患有心房顫動 (AF)者
Edoxaban (DU-176b)
參與醫院13間
2016-11-01 - 2021-04-10
急性心肌梗塞
LCZ696
參與醫院9間
終止收納7間
2014-05-01 - 2019-03-31
急性心臟衰竭
心立釋(REASANZ)
終止收納10間
全部
