問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
120件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蕭聖諺
下載
2022-07-01 - 2028-12-31
適應症
惡性實體腫瘤
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2015-11-19 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2024-10-01 - 2029-09-30
(1)透過評估 OS,證明 rilvegostomig 併用化療相對於 pembrolizumab 併用化療的療效(2)透過評估 PFS,證明 rilvegostomig 併用化療相對於 pembrolizumab 併用化療的療效
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
參與醫院13間
終止收納4間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC),前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
召募中6間
終止收納3間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性(免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+/原位雜交 [ISH] 陽性)的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現(IHC 3+ 或 IHC 2+)及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤,且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
2025-06-01 - 2029-06-30
晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
凍晶注射劑 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2018-10-01 - 2026-12-31
局限期小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
召募中13間
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