問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

蕭聖諺
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

182

2024-11-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球試驗,評估 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 併用含鉑化療做為腫瘤表現 PD-L1 之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Lung03)
  • 適應症

    1. 透過評估 OS,證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。2. 透過評估 PFS,證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2020-07-20 - 2029-05-26

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2)
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

尚未開始4

召募中4

2020-08-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項探討Navitoclax併用Ruxolitinib相較於Ruxolitinib用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗 (TRANSFORM-1)
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
AndroMETa-CRC-064:一項開放性、隨機分配、對照、全球第3 期試驗,比較Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與LONSURF(Trifluridine 和Tipiracil)加上Bevacizumab 用於c-Met 表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者
  • 適應症

    第1階段:.有不良事件的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。.研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著化驗值(化學、血液學、凝血和尿液分析)的參與者百分比第2階段:.整體存活期(OS)。第1階段和第2階段:.由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

召募中10

2025-01-01 - 2029-12-12

Phase III

試驗執行中
一項ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab對比標準治療,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療的多中心、隨機分配、開放標籤的第三期臨床研究。
  • 適應症

    ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
12

召募中12

2024-04-29 - 2027-03-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期試驗,將 LP-300 併用 Carboplatin 和 Pemetrexed 用於接受酪胺酸激酶抑制劑治療後仍復發的晚期原發性肺腺癌且從未吸菸之患者(HARMONIC™ 試驗)
  • 適應症

    復發的晚期原發性肺腺癌

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
5

召募中5