問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
120件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蕭聖諺
下載
2022-09-15 - 2026-09-30
適應症
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2018-11-30 - 2025-12-31
局部區域性肝細胞癌
注射劑
參與醫院10間
召募中9間
消化內科
2024-11-01 - 2031-06-30
1. 透過評估 OS,證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。2. 透過評估 PFS,證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-12-01 - 2024-01-30
復發性或轉移性子宮頸癌
輸注液 輸注液
2020-07-20 - 2029-05-26
骨髓纖維化
N/A
尚未開始4間
召募中4間
2020-08-01 - 2028-09-30
召募中2間
2017-06-01 - 2026-08-31
急性骨髓性白血病
*
參與醫院5間
終止收納4間
2024-11-01 - 2029-08-31
第1階段:.有不良事件的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。.研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著化驗值(化學、血液學、凝血和尿液分析)的參與者百分比第2階段:.整體存活期(OS)。第1階段和第2階段:.由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
召募中10間
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-04-29 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
召募中5間
全部