問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
77件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅青山
下載
2022-09-15 - 2026-09-30
適應症
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2018-10-01 - 2026-12-31
局限期小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2021-12-01 - 2032-12-31
表皮生長因子受體突變陽性、已手術完全切除腫瘤的非小細胞肺癌
Tablets Tablets
參與醫院8間
召募中8間
2021-10-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
尚未開始2間
2022-01-01 - 2031-02-27
確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者
Durvalumab Oleclumab Monalizumab
2024-11-01 - 2031-06-30
1. 透過評估 OS，證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。2. 透過評估 PFS，證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。
注射劑 注射劑
2014-08-01 - 2020-12-31
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2020-09-15 - 2025-12-31
氣喘控制不良的成年和青少年
BGF MDI
參與醫院12間
召募中12間
2017-05-01 - 2020-07-31
270
參與醫院10間
召募中1間
終止收納9間
2024-03-01 - 2027-12-31
DHX33陽性之復發或難治型晚期惡性腫瘤患者
液劑
參與醫院2間
召募中2間
全部
