問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
77件
找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅青山
下載
2020-02-01 - 2026-12-31
適應症
未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2018-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-10-01 - 2023-04-30
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
注射針劑
參與醫院5間
終止收納5間
2023-04-17 - 2026-12-31
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
召募中8間
2020-09-01 - 2028-12-31
尚未開始7間
召募中1間
2020-11-01 - 2026-06-30
靜脈輸注液
參與醫院6間
尚未開始5間
2021-11-01 - 2026-06-30
召募中2間
終止收納1間
2020-08-21 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
2020-08-21 - 2024-03-26
接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者
終止收納7間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
參與醫院13間
召募中9間
終止收納4間
全部
