問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃俊耀
下載
2025-03-01 - 2028-12-31
適應症
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞癌
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院15間
召募中13間
未分科
血液腫瘤科
2018-05-01 - 2023-09-30
先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌
吉舒達 注射劑/Keytruda injection
召募中1間
終止收納13間
2018-09-01 - 2019-05-20
以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCLC 患者為對象
REGN2810
參與醫院11間
尚未開始10間
2010-02-01 - 2011-01-31
氣喘
BI 671800 ED
參與醫院13間
全部
