問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
感染科
血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
曾羽田
下載
2024-02-06 - 2029-08-30
適應症
篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2018-01-01 - 2020-05-01
A 型流感
Pimodivir
參與醫院5間
終止收納4間
未分科
2021-07-27 - 2025-06-30
過敏性氣喘
FB825
參與醫院17間
尚未開始5間
召募中12間
2016-01-31 - 2017-02-10
MEDI4736 & Tremelimumab
尚未開始1間
終止收納7間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
REGN2810
召募中13間
終止收納2間
2018-09-01 - 2019-05-20
以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCLC 患者為對象
參與醫院11間
尚未開始10間
全部
