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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

放射診斷科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林彥亨LIN, YEN-HENG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林彥亨

搜尋計畫列表

34件

2024-12-17 - 2030-08-23

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，探討 Xaluritamig 相對於 Cabazitaxel 或第二種雄激素受體導向療法，用於曾接受化療之轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者的療效

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、開放性、多群體試驗，評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性

  • 適應症

    *未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例*無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率*8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例*DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-12-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
TENACITY – 一項第 III 期、前瞻性、隨機分配、開放標示、盲性指標評估 (PROBE) 試驗，評估靜脈注射 tenecteplase 相較於標準照護對於距離最後已知正常時間 > 4.5 小時且有可挽救的缺血組織造影證據之急性缺血性中風（包含睡醒型中風）患者的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風（包含睡醒型中風）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中3間

2017-02-01 - 2021-12-27

Phase III

試驗已結束
第III期、多中心、隨機分配試驗，用以比較ATEZOLIZUMAB (抗 - PD-L1抗體)合併ENZALUTAMIDE相較於ENZALUTAMIDE單一藥物針對雄性素合成抑制劑治療失敗，且對TAXANE療程治療失敗、無法接受或拒絕接受之轉移性去勢抗性前列腺癌病患

  • 適應症

    曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受taxane療程之病患曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且身體狀態不足以支持針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且在知情同意討論程序後拒絕針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患

  • 藥品名稱

    Atezolizumab

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

林永昌
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2025-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項在罹患轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)的參與者中比較 BMS-986365相較於試驗主持人所選治療 (包括 Docetaxel或第二種雄激素受體路徑抑制劑 [ARPI])的第 3期、兩部分、隨機分配、開放性、調整性試驗 - rechARge

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    BMS-986365 (CC-94676)

參與醫院
4間

召募中4間

2019-01-01 - 2027-05-27

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗

  • 適應症

    攝護腺(前列腺)之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
9間

召募中9間

2018-09-28 - 2030-02-28

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵襲性膀胱癌患者，評估以Durvalumab併用Gemcitabine+Cisplatin進行前導輔助治療後，接著單獨以Durvalumab進行輔助治療的療效與安全性之第三期、隨機分組、開放標記、多中心的全球性試驗（NIAGARA）

  • 適應症

    肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736)

參與醫院
8間

召募中7間

2020-03-01 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵犯型膀胱癌(MIBC)患者，探討Pembrolizumab (MK-3475)併用化學放射療法(CRT)相較於單獨使用化學放射療法的療效及安全性之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗 (KEYNOTE-992)

  • 適應症

    膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

2017-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，以Pembrolizumab(MK-3475)單一療法做為腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療(KEYNOTE-564)

  • 適應症

    腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®

參與醫院
6間

終止收納5間

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