問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
121件
找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
江起陸
下載
2022-01-01 - 2031-02-27
適應症
確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者
藥品名稱
Durvalumab Oleclumab Monalizumab
參與醫院8間
召募中8間
2023-02-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌病患
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2017-05-01 - 2020-07-31
非小細胞肺癌
270
參與醫院11間
召募中2間
終止收納8間
2020-10-26 - 2024-10-01
Advanced Solid Tumors
輸注液 輸注液
參與醫院9間
召募中6間
終止收納3間
2021-06-30 - 2023-11-14
參與醫院5間
尚未開始3間
2025-06-01 - 2032-04-30
局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌
N/A N/A
參與醫院3間
召募中3間
2018-01-05 - 2021-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-29 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
召募中5間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
參與醫院10間
召募中9間
終止收納1間
2025-11-01 - 2030-09-30
•劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變
錠劑 錠劑
尚未開始5間
全部
