問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
65件
找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
趙恆勝
下載
2018-05-01 - 2026-12-31
適應症
可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2027-12-31
擴散期小細胞肺癌
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-03-13 - 2024-02-15
晚期惡性腫瘤
注射劑
2018-10-01 - 2026-12-31
局限期小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院11間
召募中11間
2017-05-01 - 2020-07-31
非小細胞肺癌
270
召募中2間
終止收納8間
2024-04-29 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-01 - 2030-09-30
•劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變
錠劑 錠劑
尚未開始5間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
2022-01-19 - 2025-03-30
FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌
靜脈點滴注射劑
2021-11-03 - 2025-08-25
Small Cell Lung Cancer
凍晶乾粉注射劑
全部
