問卷
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婦產科
更新時間：2025-11-15
召募中臨床試驗案
27件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許世典
下載
2022-07-06 - 2026-12-31
適應症
實體腫瘤
藥品名稱
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-12-01 - 2029-03-31
注射劑
尚未開始4間
召募中2間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
2026-05-01 - 2029-12-31
錠劑
參與醫院2間
2015-12-01 - 2021-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
參與醫院5間
終止收納3間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE） •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱 •從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE） •在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
召募中6間
2023-08-15 - 2028-06-30
惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2021-12-16 - 2029-12-31
錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者的第一線治療
召募中5間
2025-07-15 - 2030-12-31
乳癌/卵巢癌/子宮內膜癌
錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑
召募中3間
全部
