問卷
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婦產科
更新時間：2024-06-03
chlu@vghtc.gov.tw
召募中臨床試驗案
33件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂建興
下載
2017-09-01 - 2023-04-20
適應症
復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌
藥品名稱
Injection
參與醫院4間
終止收納4間
2021-06-25 - 2024-01-04
卵巢癌
膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2024-02-12 - 2030-07-31
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院6間
召募中5間
暫停召募1間
2025-11-01 - 2033-12-31
具HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌術後治療
凍晶注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-07-01 - 2025-03-14
亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌
KEYTRUDA®/LYNPARZA®
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-01 - 2030-06-30
原發性晚期（第 III/IV 期）或復發性子宮內膜癌
Trastuzumab deruxtecan
2019-06-10 - 2024-04-24
子宮頸癌
Durvalumab(MEDI4736)
終止收納6間
2019-01-01 - 2030-12-31
Rucaparib ; Nivolumab
參與醫院14間
終止收納14間
全部
