問卷
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婦產科
更新時間：2024-06-03
chlu@vghtc.gov.tw
召募中臨床試驗案
33件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂建興
下載
2021-12-16 - 2029-12-31
適應症
錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者的第一線治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中3間
終止收納2間
2018-06-11 - 2023-01-31
晚期子宮內膜癌
注射劑膠囊
參與醫院7間
終止收納7間
2025-02-01 - 2033-12-31
第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
注射劑 注射劑
召募中5間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
2022-05-01 - 2025-12-31
高惡性度漿液性卵巢癌
2020-11-15 - 2028-12-31
子宮內膜癌
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/KEYTRUDA®; 樂衛瑪®/LENVIMA®
參與醫院6間
召募中6間
2018-09-01 - 2024-12-19
持續性、復發性或轉移性子宮頸癌
召募中1間
終止收納5間
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
注射用凍晶粉末
全部
