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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

邱怡仁Chiu, I-jen
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

30

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

2021-07-01 - 2023-02-01

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗,針對因誘發因子而罹患血栓性微血管病變的成人受試者,評估 Ravulizumab 的療效與安全性
  • 適應症

    THROMBOTIC MICROANGIOPATHY

  • 藥品名稱

    Ravulizumab

參與醫院
6

召募中4

終止收納2

2021-03-01 - 2025-11-30

Phase III

一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (ALIGN 試驗)
  • 適應症

    腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病

  • 藥品名稱

    Atrasentan

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2018-10-01 - 2026-12-31

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、平行、活性藥物對照試驗探討Sparsentan(一種內皮素受體兼血管張力素受體雙重阻斷 劑)在原發性局部節段型腎絲球硬化(FSGS)病患中對腎臟結果之影響
  • 適應症

    原發性局部節段型腎絲球硬化(FSGS)

  • 藥品名稱

    Sparsentan

參與醫院
12

召募中11

終止收納1

2022-04-01 - 2024-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性
  • 適應症

    未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    KBP-5074

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者,評估 ALXN2050 的療效與安全性
  • 適應症

    增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
5

召募中3

終止收納2

2021-05-31 - 2023-03-14

Phase II

一項隨機分配、開放標記、兩組、平行分組、概念驗證之臨床試驗,探討 LNP023 相較於 rituximab 對特發性膜性腎病變受試者的療效及安全性
  • 適應症

    特發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    LNP023

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2022-01-05 - 2026-09-19

Phase III

A PHASE 3 RANDOMIZED CONTROLLED STUDY OF RENAL AUTOLOGOUS CELL THERAPY (REACT) IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES AND CHRONIC KIDNEY DISEASE (REGEN-006)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    Renal Autologous Cell Therapy (REACT)

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2018-04-01 - 2023-12-31

Phase III

一項在成人和青少年中評估OMS721用於治療非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)之安全性和療效的第3期試驗
  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    OMS721

參與醫院
1

召募中1

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