問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
其他-
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
46件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭小湘
下載
2021-09-22 - 2033-12-31
適應症
乳癌
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中16間
2024-10-31 - 2029-02-28
頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2024-09-01 - 2038-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-04-01 - 2035-12-31
第1部分： 不良事件（AE）。 劑量限制毒性（DLT）。 因AE造成的試驗治療停止。 第2部分： pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。 AE。 因AE造成的試驗治療停止。
參與醫院3間
召募中3間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院7間
召募中7間
2017-06-01 - 2024-04-08
晚期或轉移性食道癌
Injection
參與醫院10間
終止收納9間
未分科
2018-04-19 - 2023-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®
參與醫院6間
終止收納6間
2022-03-28 - 2025-12-31
病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。
參與醫院2間
尚未開始2間
2016-12-15 - 2020-06-08
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
吉舒達
參與醫院5間
終止收納3間
試驗已結束1間
全部
