問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
眼科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張毓帆
下載
2022-03-09 - 2026-12-15
適應症
1.經治療小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者接受 DS-7300a 治療後，基於盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率 (ORR) 參與者百分比 ORR 定義為在確認的完全反應 (CR) 或部分反應 (PR) 中獲得最佳總體反應 (BOR) 的參與者的百分比，由 BICR 根據 RECIST 1.1 版進行評估。CR 定義為所有標的的病變消失，PR 定義為標的的病變直徑總和至少減少 30%。[時間範圍：最長約16個月]
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2022-11-30 - 2027-10-31
非小細胞肺癌
參與醫院9間
召募中9間
2022-03-01 - 2028-04-30
轉移性非小細胞肺癌
2020-10-15 - 2026-12-31
參與醫院4間
召募中4間
2022-11-15 - 2034-07-12
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2022-06-01 - 2026-06-30
廣泛期小細胞肺癌
Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)
2022-05-10 - 2026-08-04
Patritumab Deruxtecan (U3-1402)
尚未開始1間
召募中5間
2015-05-01 - 2020-06-11
多形性膠質母細胞瘤
ABT-414
參與醫院5間
終止收納5間
神經外科
2015-10-15 - 2020-04-22
神經膠母細胞瘤(GBM), 神經膠質肉瘤
參與醫院3間
終止收納3間
2017-03-14 - 2025-05-13
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
Entrectinib
召募中3間
終止收納2間
全部
