問卷
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腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊皇煜
下載
2020-04-01 - 2023-12-31
適應症
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納6間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分第 1 部分主要指標1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。第 2 部分第 2 部分主要指標1. 通報不良事件發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-09 - 2029-06-30
侵入性腸道外致病性大腸桿菌疾病 (IED)
尚未開始3間
2018-10-01 - 2026-12-31
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
參與醫院11間
召募中11間
2019-11-01 - 2026-04-04
A型免疫球蛋白腎病
溶液劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-09-21 - 2026-06-01
Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性
錠劑 錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-12-30 - 2031-06-30
腎臟移植
TRK-001
2019-06-15 - 2023-09-14
IgA 腎病
Cemdisiran (ALN-CC5)
RO7434656
全部
