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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

盧怡旭Lu, Ye-Hsu
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

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搜尋計畫列表

77件

2024-10-24 - 2027-07-15

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量不等試驗,評估 Maridebart Cafraglutide 用於第二型糖尿病成人受試者的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-10-30 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,評估 Tovinontrine 用於正常收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性
  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中,評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    • 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對異型合子家族性高膽固醇血症患者之低密度脂蛋白膽固醇的效果
  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-07-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

召募中23間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 AZD5004 用於患有肥胖或體重過重且出現合併症之參與者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    肥胖或體重過重且出現至少 1 種體重相關合併症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 Baxdrostat 用於接受兩種或多種藥物之控制不良高血壓參與者(包括頑固性高血壓參與者)的療效與安全性
  • 適應症

    控制不良高血壓和頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始4間

召募中5間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗,以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
11間

召募中11間

2013-12-01 - 2017-10-30

Phase III

試驗已結束
A QsymiaTM CardiovascuLAr morbIdity and Mortality (AQCLAIM) Study in Subjects with Documented Cardiovascular Disease
  • 適應症

    有心血管疾病 (CVD) 記錄之體重超重和肥胖受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間