問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

王慧晶Wang, Hui-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

115

2021-06-01 - 2025-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2020-12-14 - 2025-04-30

Phase I

試驗已結束
T-1101 (Tosylate) 膠囊對晚期難治癒之實體腫瘤患者之安全性、耐受性與藥物動力學的第一期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2021-10-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
T-1301膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2018-06-26 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
在罹患復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者中探討Venetoclax療效的第2期開放式試驗
  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中7

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性,以評估Venetoclax與Azacitidine併用,對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)
  • 適應症

    已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中
一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護,作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)
  • 適應症

    作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

終止收納4

2025-01-01 - 2029-12-12

Phase III

試驗執行中
一項ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab對比標準治療,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療的多中心、隨機分配、開放標籤的第三期臨床研究。
  • 適應症

    ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab,用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
12

召募中12

2023-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗
  • 適應症

    復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)

  • 藥品名稱

    剋必達

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3