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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

梁逸歆
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

99

2024-04-10 - 2028-07-25

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、泛腫瘤、開放標記試驗,旨在評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於復發性或轉移性固體腫瘤受試者的療效及安全性 (IDeate-Pantumor02)
  • 適應症

    復發性或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6

召募中6

2025-03-01 - 2030-02-01

Phase III

試驗執行中
評估 Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) 併用化療(加或不加Pembrolizumab)相較於化療併用 Trastuzumab(加或不加 Pembrolizumab)作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2-陽性胃癌或胃食道接合處 (GEJ) 癌受試者第一線治療的一項多中心、隨機分配、開放標記、第 III 期試驗 (DESTINY-Gastric05)
  • 適應症

    PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-03-01 - 2028-10-10

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-PanTumor01 (U31402-277):一項第 2 期、多中心、多群組、開放標記、概念驗證試驗,探討Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) 運用於局部晚期或轉移性固體腫瘤的受試者
  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2020-07-01 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項針對NTRK融合陽性腫瘤患者口服TRK抑制劑larotrectinib的第2期籃型試驗
  • 適應症

    NTRK融合陽性腫瘤

  • 藥品名稱

    維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR

參與醫院
3

召募中3

2023-11-01 - 2025-09-12

Phase I

試驗已結束
開放性標示、劑量探索試驗,旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效
  • 適應症

    不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2

尚未開始2

2021-06-01 - 2022-04-20

Phase I

試驗已結束
以 BI 1701963 作為單藥療法或合併 BI 3011441 使用於 KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤患者的第一期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    KRAS 突變型晚期或轉移性實質腫瘤

  • 藥品名稱

    Film-coated Tablets Soft Capsules

參與醫院
1

尚未開始1

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®),於難以治療實體腫瘤之臨床研究
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5

召募中3

終止收納1

2026-03-04 - 2034-03-11

Phase II/III

尚未開始召募
ROSETTA CRC-203:一項以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者的盲性、隨機分配、第 2/3 期試驗
  • 適應症

    以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

尚未開始5

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者
  • 適應症

    晚期轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗,針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者,評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)
  • 適應症

    •由主持人評估的無疾病惡化存活期(PFS) •由主持人評估達成客觀反應(OR)的受試者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6