問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

泌尿科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

薛富仁HSUEH, FU-JEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

薛富仁

搜尋計畫列表

72件

2024-04-10 - 2028-07-25

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、泛腫瘤、開放標記試驗，旨在評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於復發性或轉移性固體腫瘤受試者的療效及安全性 (IDeate-Pantumor02)

  • 適應症

    復發性或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、開放性、多群體試驗，評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性

  • 適應症

    *未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-06-01 - 2024-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 I/Ib 期試驗，評估皮下注射重組人類蛋白NIZ985 ((het-IL-15) (IL-15/sIL-15Rα)) 併用 Spartalizumab (PDR001) 治療檢查點抑制劑 (CPI) 治療後復發之晚期實體腫瘤及淋巴瘤患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤及淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液 輸注液 輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2021-04-01 - 2022-12-20

Phase I

A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Prostate Specific Membrane Antigen Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 160 in Subjects With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者

  • 藥品名稱

    AMG 160

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-01 - 2022-08-29

Phase III

Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acapatamab vs Standard of Care in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (CAPTIVATE)

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    AMG 160

參與醫院
6間

召募中6間

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7間

終止收納6間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫

  • 適應症

    患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)

  • 藥品名稱

    AMG 160, AMG 404

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-01 - 2022-05-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第II期試驗，在具有同源重組修復基因變化之轉移性去勢抗性前列腺癌患者中，評估於docetaxel治療後以Senaparib作為維持治療

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Senaparib (IMP4297)

參與醫院
6間

召募中6間

2018-04-20 - 2019-03-26

Phase II

一項第2A期、單組、多中心試驗，研究 varlitinib 合併 capecitabine 用於治療晚期或轉移性膽管癌且接受至少一線全身性治療後惡化的華人病患。

  • 適應症

    膽管癌(biliary tract cancer)

  • 藥品名稱

    varlitinib

參與醫院
3間

終止收納3間

1 4 5 6 7 8
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB