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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

馬維力MA, WEI-LI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

105件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

馬維力

搜尋計畫列表

142件

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 I/IIa 期、多中心、開放性、主要試驗計畫書、劑量遞增及擴展試驗，評估AZD8205作為單一藥物治療及合併抗癌藥物用於晚期實體腫瘤受試者 (BLUESTAR)

  • 適應症

    晚期或轉移性實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-01-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一項第 Ib/III 期、開放性、隨機分配試驗，評估 Capivasertib 加上 CDK4/6 抑制劑和 Fulvestrant 相較於 CDK4/6 抑制劑和 Fulvestrant用於荷爾蒙受體陽性及第二型人類表皮生長因子受體陰性局部晚期、無法切除或轉移性乳癌(CAPItello-292)

  • 適應症

    晚期／轉移性 HR+/HER2-乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-12-15 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
SERENA-4：一項評估 AZD9833（一種口服選擇性雌激素受體抑制劑）加上 Palbociclib 相較於 Anastrozole 加上 Palbociclib於未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2 -)晚期乳癌患者的隨機分配、多中心、雙盲、第 III 期試驗

  • 適應症

    未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    AZD9833 ArimidexR IbranceR

參與醫院
10間

召募中10間

2022-01-01 - 2031-02-27

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9)

  • 適應症

    確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    Durvalumab Oleclumab Monalizumab

參與醫院
8間

召募中8間

2025-03-01 - 2028-03-31

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性多群組第1b/2 期試驗，評估Telisotuzumab Adizutecan 合併PD-1 免疫檢查點抑制劑使用於未經治療且無可治療基因突變之晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的安全性、療效和最佳劑量(AndroMETa-Lung-536)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中9間

2025-06-01 - 2032-04-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期隨機分配試驗，評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用 Osimertinib 作為局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌患者第一線治療的安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（FIT-CD19-CAR-T細胞）輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗，旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    LBL-01 Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2023-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗

  • 適應症

    復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)

  • 藥品名稱

    Kepida®剋必達

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

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