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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

王鴻偉Wang, Hung-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

  • D29280@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王鴻偉

搜尋計畫列表

58件

2017-05-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌亞洲受試者，比較Pembrolizumab併用最佳支持性照護相對於安慰劑併用最佳支持性照護，作為第二線療法的一項隨機分配、雙盲第三期試驗(KEYNOTE-394)

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2026-07-01 - 2029-01-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第 I/IIa 期、首次用於人體、開放標示、多試驗單位、多地區、劑量遞增試驗且含擴增群組，評估 BNT3214 用於晚期實體腫瘤成人中的安全性和初步療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-10-01 - 2023-09-30

Phase II

試驗已結束
一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

尚未開始7間

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure)，以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者（併用及不併用核苷（酸）治療）之治療反應的長期耐久性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9間

召募中9間

2022-06-01 - 2029-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)

  • 適應症

    晚期／轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者，評估 Efruxifermin 的安全性和療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

試驗已結束1間

2024-04-30 - 2024-09-12

Phase II

一項第2a期開放性多劑試驗，在慢性HBV感染受試者中，評估Imdusiran (AB-729)併用PD-L1單株抗體Durvalumab間歇性給藥的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    AB-729

參與醫院
5間

終止收納5間

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