問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
42件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳鵬宇
下載
2019-03-06 - 2022-02-28
適應症
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
藥品名稱
N/A
參與醫院9間
召募中7間
終止收納1間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-08-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-09-01 - 2038-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
召募中9間
2025-04-01 - 2035-12-31
第1部分： 不良事件（AE）。 劑量限制毒性（DLT）。 因AE造成的試驗治療停止。 第2部分： pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。 AE。 因AE造成的試驗治療停止。
參與醫院3間
召募中3間
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2019-02-01 - 2024-08-14
吉舒達®; Keytruda® / 樂衛瑪®;Lenvima®
參與醫院6間
召募中6間
2018-09-01 - 2024-12-19
持續性、復發性或轉移性子宮頸癌
注射劑
終止收納6間
婦產科
2022-03-28 - 2025-12-31
病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。
參與醫院2間
尚未開始2間
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
Oregovomab
參與醫院5間
召募中4間
全部
