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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間：2023-09-19

陳浤燿Chen, Hung-Yao
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D13460@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

17件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳浤燿

搜尋計畫列表

43件

2016-02-01 - 2019-05-01

Phase III

一項隨機、多中心、第III期試驗，以Nivolumab與Sorafenib對照做為晚期肝癌患者的第一線治療

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Sorafenib

參與醫院
8間

終止收納7間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-09-01 - 2018-11-30

其他

一項對健康成人受試者和患有慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染的非肝硬化病患施以皮下注射ALN-HBV之第1/2期、隨機分配、單盲、安慰劑對照、單一遞增劑量和多重遞增劑量、安全性、耐受性、藥物動力學以及抗病毒療效研究

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染

  • 藥品名稱

    ALN-HBV

參與醫院
6間

終止收納5間

2020-12-02 - 2022-07-26

Phase II

評估使用GSK3228836 治療慢性 B 型肝炎病毒的受試者之療效與安全性的第 IIb 期多中心、隨機分配、部分盲性、平行組試驗 (B-Clear)

  • 適應症

    患有慢性 B 型肝炎病毒之病患

  • 藥品名稱

    GSK3228836

參與醫院
4間

召募中4間

2017-03-03 - 2023-02-28

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有非酒精 性脂肪肝炎(NASH) 和橋接(F3) 纖維化的受試者中，評估 Selonsertib 的安全性及療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎(NASH)

  • 藥品名稱

    Selonsertib

參與醫院
20間

終止收納18間

黃志富
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

沈一嫻
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2014-06-01 - 2016-04-30

Phase III

一項隨機分配的第三期臨床試驗，研究未曾接受治療的慢性C型肝炎病毒基因第一、四、六型感染之受試者使用MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-06-01 - 2016-04-30

Phase III

一項開放標示的第三期臨床試驗，研究先前未曾接受治療，且目前正接受鴉片類藥物替代療法的慢性C型肝炎病毒基因第一、四、五、六型感染受試者使用 MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-12-01 - 2017-06-30

Phase III

於亞太地區，針對未曾接受治療且感染基因型第一、四、六型慢性C型肝炎病毒之受試者，評估使用MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性之隨機分配的第三期臨床試驗

  • 適應症

    治療C型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
7間

終止收納6間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

2014-06-01 - 2016-05-31

Phase III

一項隨機分配的第三期臨床試驗，研究先前接受聚乙二醇干擾素與雷巴威林(P/R)治療失敗的慢性C型肝炎病毒基因第一、四、五、六型感染之受試者使用MK-5172/MK-8742併用療法的療效與安全性。

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-05-10 - 2025-12-31

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌亞洲受試者，比較Pembrolizumab併用最佳支持性照護相對於安慰劑併用最佳支持性照護，作為第二線療法的一項隨機分配、雙盲第三期試驗(KEYNOTE-394)」（計畫編號：MK3475-394）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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