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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-病理部

內科

更新時間：2023-09-19

尤善琦YU, SHAN-CHI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

29件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

尤善琦

搜尋計畫列表

43件

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-08-01 - 2021-09-10

Phase III

試驗已結束
Tisagenlecleucel 相對於標準治療，用於復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者：一項隨機分配、開放標記、第III期試驗 (BELINDA)

  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    infusion

參與醫院
1間

召募中1間

2024-07-01 - 2029-09-19

Phase II

試驗執行中
一項評估 Golcadomide 併用 Rituximab 針對罹患新診斷晚期濾泡型淋巴瘤的參與者的療效與安全性的第 2 期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-10-01 - 2025-12-31

Phase I

一項開放性、多中心、第一期試驗，評估RO7283420作為單一藥物，用於以血液學和分子學定義之復發型或難治型的急性骨髓性白血病之安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    復發型或難治型急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    RO7283420

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2016-10-26 - 2019-07-31

Phase II/III

有關DACOGEN®(Decitabine) 加上Talacotuzumab (JNJ-56022473；抗-CD123) 相較於DACOGEN (Decitabine) 單藥療法使用於不適合密集化療之急性骨髓性白血病病患的一項隨機分配、第2/3期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Talacotuzumab

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-08-01 - 2023-05-31

Phase III

一項針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符合標準誘導療法資格的受試者，比較Venetoclax合併Azacitidine治療與安慰劑(Placebo) 合併Azacitidine治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Venetoclax (ABT-199/GDC-0199)

參與醫院
5間

終止收納4間

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者，比較Lenalidomide（CC-5013）加上 R-CHOP 化療（R2-CHOP）與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6間

終止收納5間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗

  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

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