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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

其他-

皮膚科

內科

風濕免疫科

臺北榮民總醫院 (在職)

內科

更新時間：2024-05-30

陳信華CHEN, HSIN-HUA
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • shc5555@hotmail.com

召募中
臨床試驗案

38件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳信華

搜尋計畫列表

69件

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)

  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

2018-11-01 - 2022-06-21

Phase III

ASP015K的第III期試驗－一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照驗證試驗，在對MTX反應不足或無法耐受的類風濕性關節炎(RA)患者中，評估ASP015K的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
6間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號：SL0043）

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    dapirolizumab pegol

參與醫院
8間

尚未開始8間

2015-03-01 - 2017-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估活性皮肌炎患者使用 BAF312 的安全性、耐受性、療效和初步劑量－療效反應

  • 適應症

    活性皮肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2023-03-02

Phase II

一項多中心、隨機分配、參與者及試驗主持人盲性、安慰劑對照、平行分組的籃式試驗，評估 MHV 370 用於修格連氏症候群或混合型結締組織疾病參與者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    修格連氏症候群或混合型結締組織疾病

  • 藥品名稱

    MHV370

參與醫院
3間

召募中3間

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827 對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    KHK4827 (Brodalumab)

參與醫院
13間

終止收納11間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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