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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

皮膚科

臺北榮民總醫院 (在職)

內科

中國醫藥大學附設醫院

風免

更新時間：2024-06-12

陳怡行Chen, Yi-Hsing
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • ysanne@vghtc.gov.tw

召募中
臨床試驗案

40件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳怡行

搜尋計畫列表

83件

2018-11-01 - 2022-06-21

Phase III

ASP015K的第III期試驗－一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照驗證試驗，在對MTX反應不足或無法耐受的類風濕性關節炎(RA)患者中，評估ASP015K的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
6間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2010-12-01 - 2014-01-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估全身性紅斑性狼瘡(SLE)病患使用皮下注射LY2127399的療效與安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-08-14 - 2017-12-31

Phase II

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、有效藥物對照之第 2b 期劑量探索試驗，評估 QGE031 輔助治療用於慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的安全性及療效

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-05-01 - 2020-03-04

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    VAY736

參與醫院
7間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-06-01 - 2019-08-31

Phase II

一項評估已完成試驗CQGE031C2201之慢性自發性蕁麻疹患者每4週接受QGE031 240 mg s.c.持續52週之長期安全性的開放標記、多中心、延伸試驗

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

鐘文宏
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2015-03-01 - 2017-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估活性皮肌炎患者使用 BAF312 的安全性、耐受性、療效和初步劑量－療效反應

  • 適應症

    活性皮肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2018-09-01 - 2022-08-03

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物和安慰劑對照試驗，針對 H1 抗組織胺治療病情控制不佳的慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 青少年和成人患者，評估 ligelizumab (QGE031) 的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    QGE031/ligelizumab

參與醫院
3間

召募中3間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2020-05-01 - 2023-05-31

Phase III

一項多中心、雙盲及開放標記延伸試驗，評估已完成CQGE031C2302、CQGE031C2303、CQGE031C2202 或CQGE031C1301 試驗的慢性自發型蕁麻疹患者，使用ligelizumab 作為再度治療、自行用藥療法及單一療法的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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