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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

風免

內科

更新時間：2023-09-19

陳得源Der-Yuan, Chen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 095959@tool.caaumed.org.tw

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳得源

搜尋計畫列表

66件

2011-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項前瞻性,隨機,雙盲,安慰劑對照,平行性,多中心,第三期試驗,評估TuNEX併用Methotrexate與單用Methotrexate治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    TuNEX

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-04-01 - 2019-03-19

Phase III

第3b期、多中心、開放性研究，評估LY2127399對類風濕性關節炎 (RA) 患者之長期安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-04-01 - 2014-10-01

Phase III

第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究，評估對一或多種 TNF-α 抑制劑療效反應不佳之中度到重度類風濕性關節炎患者，使用 LY2127399 之療效與安全性

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2014-11-07

Phase III

第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究，評估LY2127399 用於過去曾接受或未曾接受過疾病緩和抗風濕藥物 (DMARD) 背景治療之類風濕性關節炎 (RA) 患者的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-12-01 - 2014-01-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估全身性紅斑性狼瘡(SLE)病患使用皮下注射LY2127399的療效與安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
12間

終止收納12間

2017-07-01 - 2022-01-01

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、24週試驗與後續長期治療，評估Baricitinib使用於活動性乾癬性關節炎病患的療效與安全性

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
9間

尚未開始8間

2015-08-14 - 2017-12-31

Phase II

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、有效藥物對照之第 2b 期劑量探索試驗，評估 QGE031 輔助治療用於慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的安全性及療效

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-03-01 - 2017-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估活性皮肌炎患者使用 BAF312 的安全性、耐受性、療效和初步劑量－療效反應

  • 適應症

    活性皮肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2009-03-01 - 2010-01-31

Phase II

一項為期24週、選擇劑量、多中心、雙盲、雙虛擬、活性對照試驗，用以評估在開始接受allopurinol治療之慢性痛風病患中，使用canakinumab (ACZ885)預防急性發作之病症及症狀

  • 適應症

    慢性痛風

  • 藥品名稱

    ACZ885 (Canakinumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

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