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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

風免

內科

更新時間：2023-09-19

陳得源Der-Yuan, Chen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 095959@tool.caaumed.org.tw

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳得源

搜尋計畫列表

66件

2019-07-04 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用（ABBV-599合併療法）對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗

  • 適應症

    紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲的試驗，評估Upadacitinib治療軸心型脊椎關節炎成人受試者的療效和安全性及疾病緩解撤除期的追蹤

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-12-31 - 2029-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，評估 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於間質性肺部疾病相關肺高壓受試者之療效和安全性

  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-03-01 - 2031-11-10

Phase III

尚未開始召募
一項 Treprostinil Palmitil 吸入粉末治療間質性肺部疾病相關肺高壓的長期、開放性、延伸試驗

  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、長期延伸試驗，在罹患類風濕性關節炎的受試者中，評估 Filgotinib 的安全性和療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2012-03-01 - 2018-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3b期、多中心、開放試驗，評估紅斑性狼瘡 (SLE) 病患接受LY2127399皮下注射劑之長期療效與安全性 (ILLUMINATE - X)

  • 適應症

    紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2024-09-01 - 2030-10-28

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 用於瀰漫型全身性硬化症參與者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    瀰漫型全身性硬化症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2009-09-30 - 2010-08-31

Phase II

試驗已結束
為期24週、開放性、多中心、後續追蹤CACZ885H2251之延伸性試驗，於痛風病患痛風發作時給予canakinumab治療，以進行canakinumab (ACZ885)安全性、耐受性和療效評估

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-05-01 - 2021-06-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、患者及試驗主持人盲性試驗，探討多劑 CFZ533 用於中度活性增生性狼瘡性腎炎患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    中度活性增生性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-12-01 - 2024-05-16

Phase II

試驗已結束
一項安慰劑對照、受試者和試驗主持人盲性、隨機分配、平行分組的世代試驗，針於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者，評估 VAY736 及 CFZ533 的藥效學、藥物動力學、安全性、耐受性、初步臨床療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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