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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

皮膚科

風濕免疫科

內科

臺北榮民總醫院 (在職)

內科

更新時間:2023-09-19

謝祖怡
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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40件

2020-12-01 - 2025-08-13

Phase IV

試驗已結束
評估 Myfortic (Mycophenolate sodium) 用於狼瘡性腎炎患者之安全性:針對台灣族群之 12 個月單組觀察性研究
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2025-09-30 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估 Tarperprumig 用於抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎成人受試者的安全性和療效
  • 適應症

    抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性
  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-01-12 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項評估Afimetoran用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與安全性的第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2007-04-01 - 2011-12-31

Phase III

使用ocrelizumab合併MTX或安慰劑合併MTX治療對MTX沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎病患(RA),以減少病患的臨床症狀,評估上述治療對於病患之療效及安全性。
  • 適應症

    對於MTX治療沒有適當反應,且有進行中類風濕性關節炎的病人。

  • 藥品名稱

    ocrelizumab

參與醫院
4間

終止收納4間

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