問卷
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胸腔內科
內科
感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
21件
找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳冠元
下載
2019-10-01 - 2023-04-30
適應症
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
藥品名稱
注射針劑
參與醫院5間
終止收納5間
2020-09-15 - 2025-12-31
氣喘控制不良的成年和青少年
BGF MDI
參與醫院12間
召募中12間
2021-02-01 - 2026-06-22
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
尚未開始6間
召募中2間
終止收納4間
2022-09-30 - 2026-04-30
Asthma
皮下注射劑
召募中5間
2021-12-23 - 2024-12-31
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-09-01 - 2024-12-31
輕度至中度新型冠狀病毒肺炎
粉狀吸入劑
參與醫院6間
尚未開始3間
終止收納3間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2022-08-25 - 2026-11-03
侵襲性肺麴菌症
懸浮液
參與醫院4間
召募中4間
2016-10-21 - 2018-11-19
Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症
ALS-008176 (JNJ-64041575)
終止收納6間
全部
