問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐邦治
下載
2025-06-13 - 2030-06-30
適應症
原發性膜性腎病變
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2025-11-01 - 2030-12-31
原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2023-12-28 - 2029-12-31
治療慢性腎病透析患者貧血
Efepoetin alfa (GX-E4)
2021-08-31 - 2026-12-31
慢性腎臟病
N/A
參與醫院16間
召募中16間
2023-12-01 - 2029-06-30
IgA 腎病變
參與醫院8間
尚未開始8間
召募中8間
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-10-01 - 2022-06-30
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
錠劑
參與醫院12間
召募中11間
終止收納1間
全部
