問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

瘤醫學部

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

劉奕廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

170

2020-09-30 - 2029-01-09

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗,評估多種免疫療法治療組合使用於晚期肝癌患者的療效與安全性(MORPHEUS-肝)
  • 適應症

    Advanced liver cancers

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑 皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 皮下注射劑

參與醫院
2

召募中2

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
針對先前接受過免疫檢查點抑制劑治療之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者,接受 Monalizumab 或安慰劑併用 Cetuximab 的一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球性試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
9

召募中9

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項第1期臨床試驗,針對晚期實體腫瘤參與者,評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應
  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2023-10-31 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性、平台試驗,針對復發/轉移性且PD-L1陽性的頭頸部鱗狀細胞癌受試者,以主試驗計畫書評估新型的免疫療法併用作為第一線治療。
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
4

召募中4

2022-06-16 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
以個人化癌症新抗原為基礎的樹突細胞免疫癌症治療
  • 適應症

    胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌,但不含肉瘤及神經內分泌瘤

  • 藥品名稱

    懸液劑

參與醫院
1

召募中1

2017-01-18 - 2020-04-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機、多中心、雙盲,在食道癌或胃食道交接處癌症已切除的受試者中,比較 nivolumab 輔 助療法與安慰劑的第三期試驗(CheckMate 577:為 CHECKpoint pathway 和 nivoluMab clinical Trial Evaluation
  • 適應症

    罹患食道癌(EC)或胃食道交接處(GEJ)癌症且接受化學放射療法(CRT)後已接受手術病患之輔助療法。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

終止收納3

2017-08-10 - 2025-01-09

Phase III

試驗已結束
在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌 的受試者中,加上 cisplatin,並與 fluorouracil 加上 cisplatin 比較的隨機第三期試驗
  • 適應症

    患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12

召募中12

2024-06-11 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 zanidatamab 併用標準照護療法對比單獨使用標準照護療法治療晚期 HER2 陽性膽道癌的療效和安全性的開放性隨機分配試驗
  • 適應症

    晚期 HER2 陽性膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2025-08-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 I 期劑量遞增和擴展試驗,評估 RO7673396 作為單一藥劑以及與其他抗癌療法併用治療攜帶 RAS 突變的晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步臨床活性
  • 適應症

    •第1階段:發生不良事件(AEs)的受試者人數•第1階段:發生劑量限制性毒性(DLTs)的受試者人數•第2階段:由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版(RECIST v1.1)所評估之客觀反應率(ORR)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2