問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

瘤醫學部

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

劉奕廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

150

2023-11-01 - 2025-09-12

Phase I

試驗已結束
開放性標示、劑量探索試驗,旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效
  • 適應症

    不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2

尚未開始2

2020-08-01 - 2024-11-29

Phase I

試驗已結束
GNX102 用於治療晚期實體腫瘤患者的第一期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
2

召募中2

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9

召募中9

2023-09-30 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
癌症用藥TRX-920口服凝膠(10毫克及30毫克)用於晚期實體腫瘤患者以評估藥物安全性、耐受性、藥物動力學及初步效果之臨床一期劑量探索性試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2017-06-08 - 2019-12-31

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20併用Pembrolizumab於晚期實質固態瘤患者之第一期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實質固態瘤(Advanced Solid Cancers)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

終止收納1

2024-06-30 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中
Tislelizumab免疫治療合併誘導放化療及後續轉換手術治療局部晚期不可切除食道鱗狀細胞癌的第二期臨床試驗
  • 適應症

    不可切除食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

召募中8

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項PAX-1對於持續性癌症疼痛的止痛功效之探索性、隨機分組、雙盲、平行、安慰劑對照的IIa期多中心臨床試驗
  • 適應症

    持續性癌症疼痛

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

終止收納7

2018-03-01 - 2020-12-31

其他

一項第Ib/III期、開放性、多世代、多中心試驗,評估RO6958688與ATEZOLIZUMAB併用或未併用化療對轉移性胰管腺癌患者的療效與安全性
  • 適應症

    轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    RO6958688、Tecentriq、Onivyde、Leucovorin、Abraxane、Fluorouracil (5-FU)、Gemcitabine

參與醫院
3

終止收納3

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗,其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受
  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1(抗-PD-1)或抗程序性細胞死亡配體-1(抗PD-L1)治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤,或間質分子亞型的大腸直腸腺癌,或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌,或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC),或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3

召募中1

終止收納2

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、多中心開放性試驗,將 CS1001 併用 regorafenib 用於晚期或難治實體腫瘤的患者
  • 適應症

    1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌,第二線治療(2L);2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC),第一線治療(1L);3.膽道癌(BTC、第二線治療);4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者

  • 藥品名稱

    CS1001: 20 ml/瓶,30 mg/ml;BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1