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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、胃腸肝膽科、一般外科

瘤醫學部

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

劉奕廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

159

2020-10-01 - 2023-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期、多國、多中心、開放標示試驗,評估 SHR-A1811 在 HER2 表現或突變晚期惡性固態腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤

  • 藥品名稱

    原料藥結晶性粉末

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2022-12-23 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期開放性試驗,評估AP203用於患有局部晚期或轉移性實體腫瘤以及擴展至選定惡性腫瘤病患的安全性、藥物動力學和臨床活性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4

2025-08-18 - 2030-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項ALE.P03(Claudin-1 標靶抗體-藥物複合體)單一療法用於選定晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤成人患者的第1/2 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2022-11-30 - 2027-03-31

Phase I/II

試驗已結束
TransCon TLR7/8 促效劑單一療法或併用 Pembrolizumab 用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤參與者的第 1/2 期、開放性、劑量遞增與劑量擴張試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
4

召募中4

2023-04-01 - 2027-03-31

Phase I

試驗執行中
第一期開放性劑量遞增試驗,評估AM-928於晚期實體腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學和初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2020-06-01 - 2026-12-31

其他

試驗已結束
CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
  • 適應症

    Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
4

召募中4