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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

蔡承宏TSAI, CHENG-HONG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • 101627@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

121件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡承宏

搜尋計畫列表

176件

2026-04-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心的試驗，比較 AZD0120 (一種 BCMA 和 CD19 雙標靶自體嵌合抗原受體 T 細胞 [CAR-T] 療法) 與標準治療用於復發難治型多發性骨髓瘤參與者 (DURGA-4)

  • 適應症

    復發難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-12-01 - 2027-03-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效

  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-15 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項模組化第二期、單組、多中心、開放性試驗，評估 Surovatamig (AZD0486) 用於復發型或難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的療效和安全性 (SOUNDTRACK-B)

  • 適應症

    用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。

  • 藥品名稱

    注射劑 凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項模組化、第 I/II 期、開放性、多中心試驗，評估 AZD4512 單一療法或合併抗癌藥物用於急性淋巴性白血病受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和初步療效 (ALLight)

  • 適應症

    模組 1 (劑量遞增) 主要目標為：安全性• 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%）• 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為：療效• 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D安全性• 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-12-01 - 2029-06-30

Phase I/II

尚未開始召募
一項模組化第 I/II 期開放性、多中心試驗，針對患有復發性／難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL) 的受試者，評估 AZD4512 單一療法或併用其他抗癌藥物的安全性、藥物動力學、藥效學、免疫原性和療效 (Lumi-NHL)

  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2019-05-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性、第三期試驗，對於未曾接受治療且未帶有染色體 17p 缺失或 TP53 突變之慢性淋巴性白血病受試者，比較 Acalabrutinib (ACP-196) 併用 Venetoclax 搭配及未搭配 Obinutuzumab 相較於試驗主持人選擇化學免疫療法的療效和安全性

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-10-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較AZD0486加上Rituximab相較於化療加上Rituximab用於未曾接受治療之濾泡性淋巴瘤受試者的療效與安全性(SOUNDTRACK-F1)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2023-12-01 - 2027-11-30

Phase I/II

試驗執行中
一項模組化、第 I/II 期、開放性、多中心試驗，評估 AZD9829 單一療法或合併治療用於CD123 陽性血液惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    復發型／難治型急性骨髓性白血病 、復發型／難治型高風險骨髓增生不良症候群

  • 藥品名稱

    AZD9829

參與醫院
2間

召募中2間

2025-06-01 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放標記、隨機分配試驗，比較 BGB-16673 與試驗主持人選擇的治療用於復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤且先前曾使用共價 BTK 抑制劑的患者

  • 適應症

    復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-20 - 2029-05-26

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

尚未開始4間

召募中4間

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