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臨床試驗主持人



更新時間:2026-03-25

黃泰中Huang, Tai-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

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搜尋計畫列表

110

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗,旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗
  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6

終止收納5

2017-01-15 - 2020-02-28

Phase II

一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤,鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗
  • 適應症

    復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤,鼻型 (NKTCL)

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4

終止收納2

試驗已結束1

2020-11-30 - 2025-05-27

Phase III

針對先前已完成Venetoclax臨床試驗的受試者的Venetoclax延伸性試驗
  • 適應症

    慢性淋巴性白血病(CLL)

  • 藥品名稱

    Venetoclax

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2020-09-30 - 2021-05-27

Phase I

一項首次使用MCL-1抑制劑ABBV-467於人體的試驗
  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤(MM)或急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ABBV-467

參與醫院
2

終止收納2

2020-12-01 - 2022-06-24

Phase I/II

一項包含療效擴增組的第 I/IIA 期、多中心、開放性、劑量遞增試驗,對於特徵為 NOTCH 訊息傳遞途徑突變的局部晚期或轉移性實體腫瘤與血液疾病惡性腫瘤的成人患者,評估 CB-103 口服治療的安全性、耐受性、藥動學和初步療效
  • 適應症

    -復發性或難治型 (r/r) T 細胞急性淋巴母細胞白血病 (T-ALL) 或淋巴瘤 (TLBL) -腺樣囊狀癌

  • 藥品名稱

    CB103

參與醫院
3

召募中3

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者,比較Lenalidomide(CC-5013)加上 R-CHOP 化療(R2-CHOP)與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗
  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶,並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6

終止收納5