問卷
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血液腫瘤科
其他-
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
86件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃泰中
下載
2025-06-01 - 2027-09-30
適應症
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-04-01 - 2026-05-01
晚期惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始4間
召募中3間
終止收納2間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2026-01-01 - 2031-07-31
N/A N/A
參與醫院3間
2017-06-01 - 2026-08-31
急性骨髓性白血病
＊
終止收納4間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
2022-07-01 - 2027-11-30
復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
2025-04-01 - 2029-11-30
復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)
參與醫院2間
召募中2間
2016-12-13 - 2022-05-05
復發/難治的慢性淋巴性白血病患者
終止收納3間
全部
